小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒組成 （48孔配置） ：微孔酶標板 （12 孔×4 條）、  標準品 （ 0.3mL*6 管 ）、 稀釋液（ 3mL ）、檢測抗體-HRP （ 5mL ）、 20×洗滌緩沖液 （ 15mL 按說明書進行稀釋）、 底物 A（ 3mL）、  底物 B （ 3mL )、 終止液 （ 3mL  ）、封板膜 （ 2 張）、 說明書  （1 份）、 自封袋  （1個）

試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0pg/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。

4.  重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

操作注意事項：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

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